关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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为什么要进行过程能力分析？

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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无菌工艺模拟指南中指出偶发性干预可周期性模拟～如无菌生产过程意外暂停或重启……请问停电这种情况能作为偶发性模拟吗？

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申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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注册申请人对医疗器械货架有效期的验证过程是怎样的？

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可否在试验过程中更改知情同意书的内容？

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注册检测和临床试验样品是在老厂房研制生产的，注册申报过程中可以搬到新厂房吗？

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临床评价过程中单个和多个对比器械如何选择？

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医疗器械模拟运输最后的包装检查，运输箱破损但是初包装无破损是否判定为通过？

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问 什么是重要特性

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问 什么是产品特性？

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问 什么是特殊特性？

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问 什么是过程特性

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问 TQM起源是什么？为什么要实施TQM?

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问 在盛放组织竞争力的木桶原理中,如何提升组织竞争力？

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问 怎么理解质量管理及质量管理体系？

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问 特殊过程是如何管控的

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问 怎样提高员工质量意识、质量意识教育从哪些方面入手？

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问 什么是关键特性

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