如何确定AQL？

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AHM编码标识如何解读？

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对于单药已获批临床试验的两个及两个以上新分子实体联合用药的，应如何申报？是否可免于提交此前已提交的申报资料？

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检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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纯化水设备管道如何避免死角和盲角？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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如何划分医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册单元？

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中药（新药）如何分类？

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什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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