杂质方法验证，如果杂质在产品中是未检出，做重复性或中间精密度时需要外加标准品么？

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样品用硝酸加高氯酸消化，消化过程中三价砷被氧化成五价砷，有什么好的方法提高加样回收率？

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FDA分析方法验证如何做？

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液相色谱使用缓冲盐的注意事项有哪些？

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纯化水，注射用水，药典上已收载还用做方法确认么？还只是微生物做方法确认呢？

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每年生产1～2批的产品如何做工艺验证？验证方法用什么？

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溶出度方法验证标准有哪些？

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关于仿制药杂质分析方法的几点注意事项

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为什么必须进行方法确认?

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GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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问 峰变宽的原因？

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问 影响出峰时间的因素有哪些？

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问 气相色谱封图峰无法分开是什么原因

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问 液相色谱 有没有方法将保留时间提前？

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问 液相色谱梯度洗脱中柱温的影响

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问 在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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问 液相色谱流动相使用前为什么要脱气？

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问 液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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问 气相色谱的检出限如何检测

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