有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

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标准物质一定要在有效期内使用吗？

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怎样提高高效液相色谱法的柱效？

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医疗器械申报延续注册时，应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

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黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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液相色谱使用缓冲盐的注意事项有哪些？

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何谓主声束？何谓指向性？指向性与哪些因素有关？

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气相的方法，面积归一法做含量，含量范围不低于58%，在做中间精密度的时候，可接受标准如何设定算中间精密度通过呢？跟检验使用的方法没有关系吗？外标法、面积归一法？

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研究者从何处可以获得有关试验用药品的信息？

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问 气相色谱的色谱峰的类型BB,BV,VB等是什么意思

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问 如何评价一台检测器？

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问 液相色谱 有没有方法将保留时间提前？

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问 换一台不同厂家的HPLC做有关物质检查，一般方法确认（注册方法）做到什么程度？

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问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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问 峰变宽的原因？

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问 气相色谱峰拖尾、响应低甚至不出峰的原因是什么

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问 影响出峰时间的因素有哪些？

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问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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问 标准曲线是否必须过原点？

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