如果活性物质供应商已接受过EEA成员国的审计，且其GMP证书在有效期内，我是否还需要对其进行审计？

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化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

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关于尚未公布参比制剂的品种，企业申请备案后国家公布参比制剂的有关事宜

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液相色谱保留时间为什么总在变？

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注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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有关医疗器械设计的输入是否必须明确？

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可以自愿申请对活性物质生产商进行检查吗？

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PVP涂层所致还原物质超标，是否需要在技术要求中制定还原物质的要求？

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标准物质储备液配置需要注意哪些事项？

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问 标准曲线需要做几个数据点

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问 信噪比、方法最低检出限、检测范围等，请讲解一下这些值的定义?

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问 工作曲线的截距，如何能控制的是正的？

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

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问 气相进样针一般进多深

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问 前延峰的发生及处理？

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问 做HPLC时，如何处理发生重叠峰的现象？

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问 气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置

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问 有什么好用的国产气相推荐

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