常用重组蛋白生产的表达系统有哪些？

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我国的CSK-IA试块与IIW试块有何不同?德国和日本对IIW试块作了哪些修改？

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骨科植入器械力学性能研究应提供哪些资料?

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我进行了I/O测试，是否可以不用环路校准？或者说，我做了环路校准，是否不用做I/O测试？

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新厂的空调系统，在洁净厂房验收以后，我们（使用方）还需要做哪些工作，是不是只做消毒有效期验证就可以了？然后验收资料可以直接作为空调系统的确认报告？

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制药企业在清洁验证和清洁确认可以选择哪些分析方法来检测残留物？

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化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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哪些包装材料可以用环氧乙烷灭菌？

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作为研究者需要看厂家的哪些材料？

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有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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