设备档案清单有哪些内容？

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第二、三类医疗器械生产许可核发材料主要准备哪些？

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《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

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特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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新药进行临床试验需要经过哪些审批？

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罐子做OQ确认时加液控制程序确认设置加液量多少合适？除了覆盖日常使用量以外，还需要设置哪些液量？

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原料药在FDA CMC指南中有哪些要求

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哪些情况下需做MSA分析？

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最终灭菌医疗器械包装系统有哪些标准要求

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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