有一原料药采用进口原料中间体，在国内完成最后一步的合成。据了解，目前FDA要求合成原料药的反应步数至少应为三步；欧盟要求至少有一步化学反应是在申报企业生产。我们这样做是否可行？

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关于纯化水，作为原料药的洁净区外的生产工艺用水有必要进行定期消毒并检测菌落数吗？

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《医疗器械通用名称命名规则》主要内容是什么

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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原料药工艺验证该怎么做？

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Q1A中关于原料药及制剂稳定性试验批次的选择有什么要求？

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细菌名称的拉丁化有何规律？

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如何变更待审评注册申请的联系人、公司名称？

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六西格玛名称的由来？

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如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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