人工智能医疗器械怎么分类？

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现场培训考核评价一般怎么写？

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因样品浓度可能太低，测量时读数为负值，请问应怎么解决？

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医疗器械温度保存要求？

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完整的SPC流程应该怎么实施

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如果老旧系统没有审计追踪，也没办法执行“用户登录”该怎么办？

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我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了?

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创口贴类产品如果细胞毒性测试出来显示潜在细胞毒性，可以怎么进行下一步？

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本公司产品被批准的储存条件为冷处，但国家后批准的相同产品及国外产品的储存条件为阴凉处，是否可以直接将本公司产品改为阴凉处保存？

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新药临床试验需要做几期，分别怎么开展？

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问 菌种编号意义？

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问 产气荚膜梭菌做冻存时是否需要保持厌氧状态？

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问 质控菌株是不是传代超过五代就必须销毁处理？

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问 TSA斜面一般多少度保存，可以放在冷藏里吗？

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问 我们只保存第一代菌株是不是要重新传代保存呢，认证老师会不会认为这是个错误？

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问 菌株传代保存到瓷珠里一定要挑单菌落吗？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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问 传代菌种怎么保存

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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