高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

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为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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基于数据保存的文件：在软件以外可以删除。怎么才能“增强”安全？

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产品在环氧乙烷灭菌后，发现一些粘接的部位发生脱落，或者变形（如弯曲，角落翘起等） 是怎么回事？

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产品变更应该怎么操作？

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所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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如样品测量结果为负值，怎么办？

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供方以技术保密为由，不提交PPAP怎么办？

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生产过程中的尾料（如压片工序最后留在料斗内的）应当怎么处理？如果按回收处理，需按第一百三十三条的要求吗？

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附录中无菌药品的生产"在开始计算灭菌时间之前，必须有足够的时间让所有装载的产品达到规定的温度，必须确认每种装载方式升温所需的时间"升温时间怎么理解？

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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问 怎样延长质控菌株的保存时间呢？

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问 存放菌种斜面2℃到8℃，一般放普通冰箱的冷藏室，这个精度有些难达到0.5℃的波动，有些培养箱的温度波动也比较大一点，也是严格按这个文件吗？

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问 质控菌株是不是传代超过五代就必须销毁处理？

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问 每次细菌保种使用甘油前（即使以前高压过）都必须要高压吗？

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问 常用的菌种保藏方法有哪些？

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问 API系统数据库包含多少株细菌的数据？能鉴定多少种细菌？

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问 使用磁珠保藏管保存质控菌株，加入菌液摇匀后为什么要吸干菌液？

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问 直接购买的成品菌种，直接加稀释液就可以用的那种，还需要做菌种鉴定么

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问 菌种如何进行接种操作

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