B级区批生产记录在现场填写，其他辅助记录例如设备日志、环境清洁消毒记录等可以退出B级再写吗？

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新药的临床试验如何分期？各期分别需多少例数？

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进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常，该如何进行评价?

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什么是伦理委员会？它是如何组成及运作的？

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如何保证计算机系统数据完整性？

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预包装食品含新食品原料该如何标示？

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EMDN是如何建立的？

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如何找到某一EDQM标准物质色谱图？

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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