影像设备配合使用的附件，注册申报应关注的问题：和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求？

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如何申请药械组合产品属性界定，与医疗器械分类界定申请流程相同吗？

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用于注册的检验用产品和临床试验产品如何开展真实性核查？

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适用于冠状动脉的介入器械，如何选择模拟使用血管模型？

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工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

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包类产品的分类编码如何来确定?

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“优先审批”和“创新器械特别审批”要如何去编写申报材料才能符合要求呢？

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如何利用因果图解决质量问题？

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阿莫西林胶囊《中国药典》标准为30min达到80%，但参比制剂的溶出速度很慢，达不到80%，那一致性评价如何通过药典?

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医用内窥镜通常有多个规格型号，如何选择典型型号进行检验?

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问 在质量人如何进行侵权举报？

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 质量人网盘怎么使用？

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 如何修改和编辑提问？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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问 如何让问题有更多人回答？

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