有源医疗器械的产品性能研究资料应如何提交？

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如何建立有效的污染控制策略CCS管理体系？

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医疗器械创新申请中如何证明产品临床效果明显，具有显著的临床应用价值

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值班运行频率确认，保证房间相对压差，这个压差是要保证正常运行的相对压差，还是只需证实有轻微压差？比如房间与走廊相对压差＞5 Pa，验证值班这个压差值如何定？

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牙科车针产品注册单元应如何划分

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对现有计算机系统做验证。以前录入的数据如何处理好，另外就是整个系统只验证其中部分要使用的模块其他模块暂时不验证可否仅使用验证后的模块功能？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩型号规格如何描述？

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用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？

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过氧乙酸对环境消毒可以么？？ 效果如何？？

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无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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问 质量人网盘怎么使用？

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问 质量人网盘

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问 如何修改和编辑提问？

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问 在质量人如何进行侵权举报？

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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