审评与临床试验数据核查之间的先后顺序是如何衔接的？

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手术器械类产品在什么情况下可以豁免生物学试验？

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体外诊断试剂临床试验中，能否采用境外已上市同类产品作为对比试剂？

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在临床试验中如何尊重受试者的隐私权？

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每期临床试验中包括什么类型的试验？

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脑胶质瘤患者的BE试验入组困难，其BE试验是否可在多中心开展？

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医用X射线诊断设备(第三类）产品在临床试验时应包含哪些临床部位?

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医疗器械临床试验的知情同意书一般应当包括哪些内容？

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药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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列入《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》的产品是否必须在境内开展临床试验?

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问 什么是方法检出限和定量限？

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问 pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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问 OOS流程怎么实施？

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问 一般溶液的浓度表示方法有哪几种？

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问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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问 系统误差？

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问 买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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问 c（1/5KMn04）是什么意思？

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问 碱式滴定管如何试漏？

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问 实验室检验数据修约规则的问题

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