动态数据VS静态数据。一个小的过滤设施（压力测量/流量测量/温度）有一个就地SCADA系统，这算是静态数据吗？

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医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

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产品组成不包括医用气体管道系统的医用分子筛制氧系统适用YY/T 1468-2016吗？

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医疗器械的热原和细菌内毒素有什么区别?

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纯化水系统更换同规格二级反参透膜需要做前验证码？

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压力管道气密性试验保压时间和压降是多少？

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中药饮片小包装设备，这台设备应该从何入手做计算机化系统验证呢？

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2020版药典细菌内毒素检查法与2015版的区别

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如何进行细菌内毒素定量和半定量试验？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？

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问 质控菌株是不是传代超过五代就必须销毁处理？

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问 菌株保存的是第三代，-80℃保存，再取出来活化的话属于第几代？

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问 菌种编号意义？

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问 磁珠法保存菌种怎么操作？

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用显色培养基？

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问 如何进行干扰回收试验？

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问 常用的菌种保藏方法有哪些？

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问 怎样纯化质控菌株？

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问 菌种常规的鉴定技术有哪些？

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问 直接购买的成品菌种，直接加稀释液就可以用的那种，还需要做菌种鉴定么

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