SDS的内容有什么？MSDS报告编制规范?

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什么是样本空间？

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认证认可有什么区别

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什么是药物性废物？主要包括哪些？

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热力灭菌选择什么生物指示剂

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新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？

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眼压计产品适用范围是什么？

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通用规范（Common Specification）什么时候发布？

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什么是测量系统分析MSA（Measure System Analyse）？

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细胞毒性评价中定量评价和定性评价的选择原则是什么？

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问 体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本

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问 《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》出台的目的是什么？

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问 医疗器械拓展性临床试验备案方式是什么？

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问 辅助生殖用取卵针和胚胎移植导管在生物相容性项目中包括了鼠胚试验项目，可否不在产品技术要求中规定鼠胚试验要求？

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问 申请用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械注册还有哪些注意事项？

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问 临床试验是否需使用申报产品的所有型号规格？

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问 《医疗器械临床评价技术指导原则》中关于医疗器械同品种比对的判定，提出十六项对比项目，需要逐项对比吗？

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问 医疗器械拓展性临床试验的范围是什么？

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问 髓内钉类产品分为哪几个注册单元？

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问 生物学试验浸提介质种类有何注意事项？

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