公司什么时候需要进行清洁验证/再验证？什么时候不需要？

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IVD设备，同一注册单元包含多个机型的，除了电磁兼容性需要全机型送检外，安全和性能部分的测试，是否可以走典型型号覆盖？

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如果子公司法人(MAH)授权集团人员担任药物警戒负责人，主文件是按集团体系写还是按MAH写？

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产品由本公司设计出来，但与顾客合同的开发协议中，设计责任是顾客，本公司是否有产品设计责任？

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物料一种型号是从国内经销代理商采购，另一种型号是直接从生产商采购（因无代理商），请问该供应商审计是否要分开进行现场审计？

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可以自愿申请对活性物质生产商进行检查吗？

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体外诊断试剂(IVD)留样检验有哪些要求？

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我公司现开发一种口服固体制剂，经对原研制剂的处方进行研究分析，确定其处方中使用了一种抗氧剂，但在国内无法购买到有合法来源有药用批准文号的该抗氧剂，请问可以使用食品级标准吗？

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不同持证商供应的，同一生产商生产的药品，可否视为等同？

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如何变更待审评注册申请的联系人、公司名称？

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问 JG、GB/T、JGJ、JC/T、JG/T、DL/T、JTJ是什么行业标准？

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问 QC/T是什么标准？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 口罩打达到防疫要求的五种执行标准是什么？

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问 谁有QB/T4071-2021课桌椅的标准呀

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