RFI、RFQ、RFP、IFB

问 关于体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规理解？

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问 供应商审核是否一定要现场审核？

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问 如何为企业量身定做一个适合自身的供应商考核的评估体系呢？

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问 若新增供应商还未列为合格供方，可以先使用采购样品并生产成中间品吗？待转为合格供方后，生产样品再销售吗？

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问 供应商管理的考核标准有哪些？

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问 已对供应商进行审计，是否可以直接采用供应商报告（鉴别自己做)？

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问 一个产品是否允许有两个原材料供应商？

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问 供应商交期延误原因主要有哪些

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问 最终灭菌工艺的大容量注射剂产品，如果配制工序终端滤芯更换供应商的话，需要做哪些工作？需不需要重新开展产品工艺验证及稳定性考察？

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问 采购里面PR，PO是什么意思

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