设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

2903 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

ISO 9001:2015标准主要有什么变化

5876 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

第二类无源医疗器械申报注册时，引用的通用标准和专用标准中性能要求有差异时，应该如何制定产品技术要求的性能指标？

1100 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

GB 11417《眼科光学 接触镜》强制性标准中货架有效期是否需在产品技术要求中制定指标并检测？

915 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

　2015版ISO9001标准4.2条款首次提出“理解相关方的需求和期望”，为何要理解“理解相关方的需求和期望”呢？

2245 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

ISO 9001:2015标准中什么是过程方式审核？

2647 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

ISO和BPE的管道标准有什么差异？

4396 浏览 1 关注 2 回答 0 评论

不同地区的标准对医疗器械细菌内毒素限制有何差异？

760 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

按照2010版中国GMP要求，对洁净区进行沉降菌测试，静态测试的取样时间和标准是多少？

14484 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

3010 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 MSDS与SDS有什么区别？

1983 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何办理MSDS报告？

1873 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 各国MSDS（SDS）相关法规及要求 ?

1764 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 MSDS报告是什么？

2031 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 SDS的内容有什么？MSDS报告编制规范?

1817 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 化学品安全技术说明书（CSDS）编写规定 ?

2102 浏览 1 关注 1 回答 0 评论