EIR、FDA483表格、FDA警告信是什么？

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第二类、三类医疗器械首次注册流程是什么

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在印尼医疗器械的注册流程是什么样的？

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统计分析数据标准是什么？

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《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的主要原则是什么？

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处方变更水平分为4个水平，不同水平要求的研究不同的原因是什么？

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95%的置信区间是什么意思？什么是置信水平？

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实验室数据交换标准是什么？

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探头保护膜的作用是什么？对它有哪些要求？

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欧盟医疗器械MDR法规中PSUR是什么

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问 关于电子秤的校验问题

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 ku是什么单位

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问 标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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问 国产游标卡尺哪个好一些

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问 新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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问 公司内部校准需要什么资质？

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问 许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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问 设备校准方案应该包括哪些内容？

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问 如何及时有效的实施可靠性（信赖性）测试

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