《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》的主要内容是什么？

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医疗器械不良事件的报告原则是什么？如何上报、评价？

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在处置前，“使其不可用”的目的和要求是什么?什么时间或地点会出现产品 “使其不可用”？

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器械临床试验若采用平行对照设计，对照产品的选择原则是什么？

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空调净化系统风管系统漏光检测及漏风量测试方法是什么

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新药的临床试验流程是什么？

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《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》出台的目的是什么？

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直接质量成本的一般构成比例是什么?

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《医疗器械注册质量管理体系核查指南》的基本原则是什么？

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特殊过程的判定原则是什么？

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问 标准物质一定要在有效期内使用吗？

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问 许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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问 工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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问 计量工作的基本要求是什么?

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问 校准实验室出具的“测量”证书，可用于仪器溯源吗？

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问 ku是什么单位

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问 标定、检定、校验、校准有什么区别

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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