办理ISO13485认证需要什么条件？

971 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

CE认证中自我声明是什么?

3966 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是 ISO 9001 认证转换流程？

3149 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

3168 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

原料药车间有多个共线品种，GMP再认证的时候可以只选择一个品种进行工艺验证和现场认证吗？

4565 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

肯尼亚PVOC认证四种模式 (Route A B C D)是什么？有什么区别？

1538 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

ISO9001认证、ISO14001认证、OHSMS18001认证三体系有什么区别

6396 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

申请墨西哥NOM认证，厂家需要提供什么？

993 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

进行ISO9001体系认证有哪些费用，具体是多少？

3398 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

WPC认证需要哪些文件？

1058 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 哪些组织可以申请IATF16949认证？

2126 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实施IATF16949：2016 所要求的强制性文件清单有哪些？

226 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 组织的质量目标值很低是否能通过认证？

2198 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如果顾客没有与组织沟通，我们（组织）的系统该如何领会适用的法律法规要求？

2223 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 供方不按公司的要求实施质量管理体系，更换供方，采购成本又会提高，这怎么办？

2798 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 文件(可能是表格、清单或矩阵表)必须包含非IATF的OEMs和一级供应商吗? 除了CSR之外的所有客户需求都需要包含在文件中吗?

2501 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 TS16949中，质量计划和控制计划有区别吗

6070 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 为什么用两个手册（IATF16949:2016和ISO9001:2015）？

2501 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 在处置前，“使其不可用”的目的和要求是什么?什么时间或地点会出现产品 “使其不可用”？

2491 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 IATF16949中服务要求指什么？

2571 浏览 2 关注 1 回答 0 评论