关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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对于单药已获批临床试验的两个及两个以上新分子实体联合用药的，应如何申报？是否可免于提交此前已提交的申报资料？

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为什么我的水一经过比色管震荡就吸光值变得很高，我请教过前辈他说用酸泡了就可以了，为什么我的就不行呢?

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各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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为什么紫外分光光度计会测出负值？

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什么是研究者手册？研究者手册包括哪些内容？

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两个第二类医疗器械分属22类临检器械与14类注输、护理和防护器械，可以打包注册吗？

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何谓驻波？为什么镜片厚度通常去二分之一波长？

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混合性生产的企业，只有少部分产品是提供给汽车制造厂的，能否做IATF16949认证？

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通过IATF16949认证后多长时间才能拿到证书？

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问 IATF16949认证费用多少？

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问 从ISO/TS16949到IATF16949，条款8.4.2.2的意图改变了吗？

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问 什么是顾客的特殊要求？

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问 组织如何去控制？

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问 供方不按公司的要求实施质量管理体系，更换供方，采购成本又会提高，这怎么办？

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问 实施IATF16949：2016 所要求的强制性文件清单有哪些？

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问 TS16949中，质量计划和控制计划有区别吗

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问 组织的质量目标值很低是否能通过认证？

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问 本公司的产品设计是外包给汽车设计院设计出来的，那本公司是否有产品设计责任？

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问 （法律法规符合）的预期是什么？ 满足适用的法律法规要求的充分证据是什么（8.6.5）？

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