A公司拟申报的第二类体外诊断试剂委托B公司进行生产，在产品性能评估试验阶段，是否可以选择不在受托方B公司的实验室，在本公司的两个实验室进行？

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TQM起源是什么？为什么要实施TQM?

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产品密封性验证和轧盖密封性验证有什么区别，为什么做了轧盖密封性还要做产品密封性？

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为什么审查电子数据很重要？

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体外透皮实验为什么不能使用有机溶媒呢？

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为什么要检查受试者的依从性？

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RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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一个产品是否允许有两个原材料供应商

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为什么安全性是化妆品的首要特性？

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哪些组织可以申请IATF16949认证？

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问 为满足“使其不可用“的要求，不合格产品达到什么样的损坏程度？

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问 公司在IATF16949：2016正式认证前，供方是否都要先通过ISO9001：2015的认证？

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问 职责的意图是否是指向职能（如，质量），特别的岗位（如，质量总监），或者是个人（如，鲍勃－史密斯）？

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问 过程业绩和质量目标有何关系？

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问 组织可以使用供应商提供“使其不可用“服务吗？

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问 公司的供方有一些是十几个人的小企业，基础很差，怎样对他们进行质量管理体系开发？

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问 IATF16949认证费用多少？

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问 某汽车厂生产模具、夹具、工装之类，能否申请IATF16949认证？

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问 IATF16949中服务要求指什么？

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问 IATF16949:2016审核需要注意哪些问题？

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