什么是抽样方案的两类风险？ - 分享质量人的知识和经验

登录

2: 关注

4042: 浏览

什么是抽样方案的两类风险？

抽样

好问题 0 评论收藏举报

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

去登录! 还没有账号?去注册

1 回答

青青青二阶会员用户来自于: 天津市
2021-10-25 13:13

生产方风险和使用方风险。
（1）生产方风险
将合格批判为不合格批的错误，是以好当坏，称为第一种错误，对生产方不利，又叫做生产方风险，产生这种错误的概率为α，故也称α错误。
生产者风险概率α一般在0.01到0.10之间取值，实际中常取α=0.05，其涵义是如果供需双方认可，那么在100批合格的交验产品中，生产者要承担的风险是平均有5批被错判为不合格而拒收，这是一个统计概念。
（2）使用方风险
将不合格批判为合格批的错误，是以坏当好，称为第二种错误，对使用方不利，又叫做使用方风险，产生这种错误的概率为β，故也称β错误。
一般消费者风险概率常取β=0.10，其涵义是如果供需双方认可，那么在100批不合格的交验产品中，消费者要承担的风险是平均有10批被错判为合格而接收。

赞同 0 0评论

关于作者

: 打豆豆 二阶会员
这家伙很懒，还没有设置简介

99: 回答

93: 文章

974: 问题

问题动态

发布时间: 2021-10-25 13:12

更新时间: 2021-10-25 13:13

关注人数: 2 人关注

相关问题

IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？: 2777 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是测电介质强度？: 231 浏览 1 关注 2 回答 0 评论

20%的放大病例数是什么意思？: 2163 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

购买蛋白类酶时的规格KU是什么单位?: 11537 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

直接质量成本的一般构成比例是什么?: 6937 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》制定的目的是什么？: 848 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

PMP是什么，这本证书有什么用？: 1117 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

临床试验中外部数据管理的一般流程是什么？: 3014 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是关键特性: 3446 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

开办医疗器械生产企业应当具备什么条件？: 2935 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

推荐内容

问样品取样是多个容器、多个点并混合后才能具有代表性，那么如何注明其来源？: 1129 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问取样有相关的法规规范要求吗？: 8870 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问抽样如何确定AQL？: 2162 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问抽样方法一般有哪些: 4115 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？: 3163 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问成品取样可否根据实际情况进行，如胶囊剂受热收缩包装后装箱前取样是否可以？: 1215 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问什么是抽样系统？: 5927 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问一般检验水平和特殊检验水平的区别是什么？: 23940 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 GB2828的检验水平是如何来确定的？: 7427 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问取样后物料是否仍可返回原批次，如原辅料?: 1172 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1