医疗器械产品技术要求是什么？如何编写？

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maple是什么软件

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什么是软件的生命周期？

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表达系统的选择依据是什么？

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液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？

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什么是作业指导书？

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什么是医疗器械软件？

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RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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注册人制度提交材料时应注意什么？

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加纳CTN认证申请流程是什么？

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问 牙科光固化机类产品如配有导光元件应如何检测？

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问 细胞毒性的检测方法有哪些？

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问 研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？

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问 什么是测量不确定度？

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问 无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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问 什么是缺陷的当量尺寸？在超声波探伤中为什么要引进当量的概念？

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问 超声波探伤的分辨力与哪些因素有关?

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问 什么是全检？什么是抽检？

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问 丝状真菌如何确定敏感的MIC范围？

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问 什么是缺陷的指示长度？测定缺陷指示长度的方法分为哪两大类？

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