血液透析浓缩物申报注册时，产品检测报告关注点有哪些？

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什么是产品质量先期策划

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食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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一次性防护服新增大尺寸的型号规格产品，注册检测时可以只检测新增型号的尺寸要求？变更材料中，是否可以提供有效期、包装、运输验证的评价报告，豁免相关实验？

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新厂的空调系统，在洁净厂房验收以后，我们（使用方）还需要做哪些工作，是不是只做消毒有效期验证就可以了？然后验收资料可以直接作为空调系统的确认报告？

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研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？

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质量检验阶段进行检验把关有什么缺点?

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哪些检验方法或在何种情况下，要做“检验方法确认”？

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医用电气设备检验中，技术要求有哪些常见问题？

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每年纯化水再确认周期法定多长时间？我们是1个月连续检验（全检），有没必要连续全检？

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问 GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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问 牙科光固化机类产品如配有导光元件应如何检测？

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问 何谓主声束？何谓指向性？指向性与哪些因素有关？

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问 医疗器械的细菌内毒素怎么检验

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问 公司不具备检验能力的主要原料，该怎么办？

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问 请问需要灭菌的产品的生物相容性评价是使用未灭菌的产品还是灭菌的产品进行？还是都可以？

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问 对超声波探伤所用探头的晶片材料有哪些要求?

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问 怎样进行复验

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问 标定、检定、校验、校准有什么区别

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问 鲁尔圆锥接头抗轴向负载分离试验流程是什么？

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