医疗器械产品委托注册检验时，是否可以委托外省检验所？

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型式检验与委托检验有何区别

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有源医疗器械中包含用户使用的 App 软件，若安卓版 App 完成注册，增加iOS 版 App 时是否需要检验?是否需要提交临床评价资料?

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研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？

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医用电气设备检验中，技术要求有哪些常见问题？

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如何确定医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册检验代表产品？

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中间产品（中药清膏）超过贮存期后，能否经检验合格后继续使用？

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如果转移到另外一个同样存储条件的稳定性箱，转移这个过程时间较短，是否可以评估该间歇的时间不会对产品质量产生影响？这个时间的度该怎么把握呢？

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所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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金属烤瓷粉在检验时应如何选择典型性产品?

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问 何谓绕射（衍射）？绕射现象的发生与哪些因素有关？

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问 试述聚焦声场的结构与特点？

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问 在稳定性实验中，每个时间点是否都要做溶出曲线？四个条件都要做？还是可以做标准条件的溶出曲线？在稳定性实验中是否都做溶出曲线不做溶出度？

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问 Grms是什么意思？

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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问 什么是压电晶体？举例说明压电晶体分为几类？

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问 窄脉冲超声场有哪些特点？

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问 最少抽取多少个样本，才算样本充分？

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问 体外诊断试剂生产，半成品 成品检验项目设置的问题

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问 标定、检定、校验、校准有什么区别

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