哪些组织可以申请IATF16949认证？

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2020版《中国药典》什么时候开始实施

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进口药品再注册，可以同时合并申请变更持证商和生产厂地址吗？

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MDR涵盖的产品是否可以申请自我声明？

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剥离强度测试时，样品宽度必须是15mm，能比这个小吗？

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体外诊断试剂说明书的变化是否均需申请许可事项变更

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有源医疗器械临床评价，同品种对比时，是否必须对比产品在CFDA批准的技术要求？

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申请GB/T45001-2020认证需要哪些材料

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提交变更申请时，完成了3个月6个月的加速及长期稳定性试验后，是否仍需继续进行稳定性研究？

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在发酵过程中，生产活性物质所使用的任何蛋白胨(如动物或植物来源)的来源是否必须列入相关档案？

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问 UKCA认证和CE认证可以一起么？

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问 什么产品必须要UKCA认证？

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问 CE标签何时需要更改为UKCA标签？

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问 如何申请地板欧盟CE认证及英国UKCA认证可？

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问 什么是UKCA认证？

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