如果怀疑气相色谱进样器或载气被污染了，应采用何种检测？

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气相进样针一般进多深

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？如，是否要包含时间戳。有些系统无法采用电脑截屏功能，用相机拍照可以吗？

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色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些？

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检测方法是气相色谱，想问下大家怎么确定检出限和线性范围，还有富集倍数又是如何得到?

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极性和非极性色谱柱有什么区别

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液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？

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液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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有什么好用的国产气相推荐

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液相色谱保留时间为什么总在变？

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问 什么是次级保留效应？

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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问 做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？

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问 液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？

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问 不规则的基线噪音是如何产生的

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问 气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

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问 新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？

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问 气相色谱峰拖尾、响应低甚至不出峰的原因是什么

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问 做HPLC时，如何处理发生重叠峰的现象？

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问 为何出现鬼峰？

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