血液透析器产品的清除率试验条件应如何设计？

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医疗器械不良事件的报告原则是什么？如何上报、评价？

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请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?

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清洁验证后的检测要求是怎样的？

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2015版ISO9001标准中的“成文信息”该如何理解？

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关于委托管理，如果国外企业为安全性数据库持有人，国内企业把PV相关工作委托国外企业，仅负责国内监管部门递交可以吗？国内企业应如何委托及监管？

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B级区缓冲间如何设计？

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ISO9001:2015中涉及到变更的要求有哪些？如何实施变更？

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一次性使用真空采血管，如何验证其货架有效期？

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我采用微波消解的方法制备供试品，如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?

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问 高效液相的色谱柱如何做维护？

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问 如果怀疑气相色谱进样器或载气被污染了，应采用何种检测？

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问 HPLC灵敏度不够的主要原因是什么

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问 影响精馏塔操作的因素有哪些？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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问 规则的基线噪音是如何产生的

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？

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问 液相色谱使用缓冲盐的注意事项有哪些？

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问 柱平衡慢的常见原因有哪些？

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