医疗器械使用风险如何分类

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功率器件AEC-Q101如何选择测试项目？认证准备及流程有哪些？

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常用的菌种保藏方法有哪些？

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针对新建生物制品工厂，如单抗，怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统，对目前设备的软硬件要求如何？

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变更化学制剂生产过程中包装密封性的检测方法，如色水法变更为真空衰减法，是否可以按照微小变更进行年报管理？

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什么是能力验证及比对试验，应该如何实施？

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ISO 9001:2015过程方法审核的实施

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中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极如何要求？

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摄子钳子申请MDR-CE如何准备申请文件？

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特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 气相色谱分析怎样测其线速度？

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问 检验偏差有哪几种？

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问 液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？

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问 评价一个色谱柱的最基本指标有那些？

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问 管子切割与安装注意事项？

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问 什么是测电介质强度？

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问 什么叫超声场？超声场的特征量有哪些？

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问 什么是波动频率、波速和波长？三者有何关系？

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问 什么是进货检验、过程检验、最终检验？

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