Graphpad Prism双Y轴图如何绘制？

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实际工作中数据拷贝和转移要如何操作才更合规，软件升级后，版本不通用，升级软件前数据是否留存?

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医疗器械经营企业应如何管理质量不合格医疗器械?

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对已公布的参比制剂存疑的品种，如何开展研究？

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如何确定有源类医疗器械医疗器械货架有效期？

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我采用微波消解的方法制备供试品，如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?

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如何判定可编程电子子系统（PESS）失效是否会导致不可接受的风险？

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氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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(MDR 和 IVDR)如何写符合性声明？

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如何在质量人发表一篇文章？

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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问 ESBLs主要有哪些类型？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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问 pH缓冲溶液有何用途？

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问 检验偏差有哪几种？

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问 什么叫重复性临界极差?

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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