除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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怎样延长质控菌株的保存时间呢？

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为什么严重的溶血、脂血、黄疸样本会对免疫浊度法检测项目产生影响？

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什么是缺陷的当量尺寸？在超声波探伤中为什么要引进当量的概念？

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QC的检测用水能不能用制水机，不用跟车间似的用水系统循环？

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C级区能不能安装饮用水使用点？

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对于原料药工艺交接（科研与车间），应以交接工艺三批为准，部分参数（干燥时间）等的变更如何？

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为什么有的蒸汽管路有很大的声响？

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有源医疗器械主机包含一款外购的成熟工业模块（含软件），模块供应商不能提供完整的软件资料，该产品申报注册时应如何提交软件研究资料？

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问 用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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问 液相色谱中影响峰扩散的有那些因素？

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问 气相色谱分流比是什么意思

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问 液相的有关物质，面积归一化法，可以不做6针的系统适应性吗？

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问 如何评价一台检测器？

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问 在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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问 换一台不同厂家的HPLC做有关物质检查，一般方法确认（注册方法）做到什么程度？

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问 规则的基线噪音是如何产生的

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