全血及血液成分贮存袋(以下简称“血袋”) 的标签应包括的内容有哪些?

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洁净间内所有的物料是否都要物料标签？

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医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容

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医疗器械生产许可证变更，导致需要对说明书、标签、包装袋、包装箱进行变更，对于没有使用完毕的包装袋和包装箱是否允许使用不粘胶或贴条等修改物进行修改，还是只能进行报废处理？

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医疗器械标签说明书贮存条件上很多都标注 于阴凉处保存。请问上述阴凉处保存具体温区是多少？是否可以参照GSP中关于温区的划分定义？

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如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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什么是位置公差？

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现在注射剂项目建设过程中，在线TOC的安装位置是在纯化水还是注射用水的分配系统，这个有什么规定吗？安装在注射用水分配回水末端，有问题吗？

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注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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医疗器械说明书和标签的要求？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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