如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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医疗器械标签包括哪些内容

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申请人提交多个规格标签样稿的，除规定的材料外还需提交确认书。确认书的主要内容有哪些？

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在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容？

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洁净间内所有的物料是否都要物料标签？

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兽药GMP中标签如何管理？

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什么是位置公差？

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医疗器械标签包括哪些内容？

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对试验用药品的标签有何规定？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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