如申请人名称发生了改变，第三方机构出具的报告中申请人名称为变更前名称，是否仍可使用该报告？

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在市场经济活动中，认证的作用有哪些？

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医疗器械临床试验中申办方的工作职责有哪些

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质量改进项目或活动的内容有哪些?

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俄罗斯EAEU器械注册哪些情况下需要进行人体临床试验？

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《体外诊断试剂分类规则》还有哪些其他要求？

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什么是药物性废物？主要包括哪些？

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功率器件AEC-Q101如何选择测试项目？认证准备及流程有哪些？

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食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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医疗器械临床试验 伦理委员会审查意见包括哪些？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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