系统误差的特点及消除方法？

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确定可信度高的有效期应采取科学的统计方法，具体的指导原则是哪个？

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在一个单一的验证方案中，有时候会无法同时进行CHT（干净设备的存放时间）和无菌保持时间(SHT)测试，其原因是什么?用这种方法在SHT快结束时进行取样?

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仪器检出限和方法检出限都是怎样求出来的?仪器检出限和方法检出限哪个低?

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进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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检测方法是气相色谱，想问下大家怎么确定检出限和线性范围，还有富集倍数又是如何得到?

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食品中的复合配料是指什么？

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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