注册可以参考过期但未延续的同类产品相关临床评价资料进行申报注册吗？

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如何划分医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册单元？

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各位大神，在阿根廷进行医疗器械注册，需要一个第三方，有可以做的第三方吗？

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目前在生产地址A进行新产品的试生产、送检、提交注册申请，计划在生产地址A+生产地址B，进行注册质量体系现场核查，需要在样品生产时保留哪些证据？

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食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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对于 PACS 类产品，同一注册单元内如何确定检测单元 ?

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体外诊断试剂的配套仪器尚未取得注册证，该体外诊断试剂是否可以申请注册?

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III类医疗器械首次注册周期大概要多久

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医疗器械注册人委托生产如何办理?

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有源产品变更注册时电子元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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