食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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金属骨针类产品的注册单元应注意哪些内容？

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医疗器械创新申请中如何证明发明专利是产品核心技术

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医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？

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注册申请人同时委托多个受托方进行产品生产，在进行注册申报时是否必须提供全部受托方所生产样品的的检验报告？

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已注册CT设备的高压发生器增加型号，是否可作为同一注册单元申报？

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体外诊断试剂注册申报资料中临床伦理文件的提交应注意哪些事项？

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体外诊断试剂说明书的变化是否均需申请许可事项变更?

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》中“开展用于注册的检验用产品和临床试验产品的真实性核查”涉及哪些检查内容？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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