医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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可吸收接骨板类创伤产品注册单元应如何划分？

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产品质量审核的作用有哪些?

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原料药发生 III 类变更后，对终产品已做全面的结构确证，包括四大光谱等，是否还需与原工艺终产品进行对比研究？

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体外诊断试剂产品生产过程中涉及危险化学品的，现场检查会关注哪些方面？

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临床试验是否需使用申报产品的所有型号规格？

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哪些医疗器械产品适用于GB9706系列标准？

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GB 11417《眼科光学 接触镜》强制性标准中货架有效期是否需在产品技术要求中制定指标并检测？

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产品型号名称是否可以通过文字变更进行更改？

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第二类有源医疗器械产品中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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