行一仿制普通片剂的开发，该片剂原研厂在国内批准进口的有10mg和20mg两种规格，但现在原研厂只有20mg规格产品在国内本，地化生产并销售，10mg规格已不再进口。请问是否可以仿制10mg规格产品？

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IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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输注产品初包装发生变化是否必须进行生物学试验？

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由 DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路,如何评价产品中DEH的安全性?

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带线锚钉、带祥钛板等产品环氧乙烷残留量可接受标准的制定原则是什么?

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若自己的产品比豁免目录中多个附件，可以免临床吗？

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注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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就产品召回而言，在供应链的哪个阶段算是产品已经“投放到市场”？

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产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

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《WHO已批准产品的变更指南》中变更实施和审评的期限是什么？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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