若拟申报分类界定的产品在国外有同类产品取得医疗器械注册证，是否可以直接参照其管理类别？

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IC设计中同步复位与异步复位的区别？

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哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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产品变更注册增加规格型号，同时涉及到新的强制性标准发布或修订，原有型号是否需要针对新标准进行检测？

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ISO 10993-1中急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

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关于体外诊断试剂临床试验位点基因突变检测产品样本例数要求？

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口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计，需提交哪些技术 资料?

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用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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问 食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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