该问题已被锁定!
2
关注
5330
浏览

为何出现峰拖尾?

查看全部 1 个回答

冒牌货 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2019-01-25 10:42
    ①柱超载--降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相     ②峰干扰--清洁样品,调整流动相     ③硅羟基作用--加三乙胺,用碱致钝化柱,增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,纯化样品     ④柱内烧结不锈钢失效--更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品     ⑤柱塌陷或形成短路通道--更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件     ⑥死体积或柱外体积过大--连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管    ⑦柱效下降--用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱

关于作者

问题动态

发布时间
2019-01-25 10:40
更新时间
2019-01-25 10:42
关注人数
2 人关注

推荐内容

柱平衡慢的常见原因有哪些?
气相色谱分析中,气、液、固样品各用什么进样器进样?
HPLC灵敏度不够的主要原因是什么
影响出峰时间的因素有哪些?
为何会出现“胖”峰和平头峰?怎样避免?
液相色的谱缓冲液如何选择?
使用PEEK(polyetheretherketone)管路和接头需要注意什么问题?
规则的基线噪音是如何产生的
什么是次级保留效应?
为何会基线漂移