为何出现峰拖尾？

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黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常，该如何进行评价?

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检测方法是气相色谱，想问下大家怎么确定检出限和线性范围，还有富集倍数又是如何得到?

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气相色谱点不着火的原因？

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液相色谱中影响峰扩散的有那些因素？

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气相色谱的检出限如何检测

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气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

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气象色谱测EO残留的设置参数？

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纯化水系统膜后压力是不能高于膜前压力吗？如果高了是不是代表膜出现问题了。

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问 为何出现峰拖尾？

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问 在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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问 校准曲线能不能长期使用？

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问 什么是次级保留效应？

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问 在自由度为n-1、置信水平为99% 处的Student-t 值是多少？

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问 色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些？

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问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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问 气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

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问 什么是HPLC的“无限直径效应”？

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问 液相色的谱缓冲液如何选择？

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