怎样判断不良事件？或问判断不良事件和药物相关联的标准？

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怎样进行复验

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清洁验证残留怎么做罐的含量残留，怎样确定限度和方法？

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医疗器械临床试验样本量是怎样的确定的？

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给申请人的通知要求提交一份由质量授权人(QP)签署的声明，应怎样提交所需的声明书?

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.为什么在实验过程中有时会出现倒峰？

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口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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如果稳定性考察期恒温恒湿箱出现了一天的故障，那么样品取出的时间需要往后推迟一天吗？

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为何应妥善保存安装与验证服务活动的所有记录以及处理抱怨的重要性？

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怎样提高员工质量意识、质量意识教育从哪些方面入手？

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问 液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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问 为何出现鬼峰？

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问 液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？

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问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置

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问 不规则的基线噪音是如何产生的

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问 为何会基线漂移

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问 做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？

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问 气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

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