IVDR什么是当前技术水平state of the art？

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the mode of connection dentalimplant and abutment fall under product structure andcomponents?

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What reference standards does the EDQM supply?

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the question abaot of non-medical device components?

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How can limits for cleaning purposes be established?

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If separately registered, do theyhave to clarify the matching situation?

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使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？

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Medical endoscopes have several models, how tochoose the typical model for type test?

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Mathematica是什么软件

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how to describe the computer in the productregistration?

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问 医用电气设备的产品名称是否可添加“便携式、手持式”等特征词？

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问 可吸收骨植入产品降解性能应如何评价？

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问 体外诊断试剂产品技术要求附录中主原材料的供应商该如何填写?

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问 分类界定申请表常见问题有哪些？

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问 关于纯化水不用于产品的情况下，如何检测纯化水？

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问 体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次有何 要求?

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问 对于通过同品种医疗器械对比路径的临床评价，是否《医疗器械临床评价技术指导原则》中所有举例项目都需要对比?

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问 若骨科、口腔植入产品的原材料来源于两家供应商，需进行哪些验证?

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问 磁性附着体的临床评价方式如何选择?

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