牙科附着体产品注册单元应如何划分

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ISO9001:2015中涉及到变更的要求有哪些？如何实施变更？

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针对新建生物制品工厂，如单抗，怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统，对目前设备的软硬件要求如何？

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牙科车针产品注册单元应如何划分

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摄子钳子申请MDR-CE如何准备申请文件？

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如何成为一名管理体系国家注册审核员？

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第二类有源医疗器械产品中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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如何将试验用药品发给受试者？

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本公司产品被批准的储存条件为冷处，但国家后批准的相同产品及国外产品的储存条件为阴凉处，是否可以直接将本公司产品改为阴凉处保存？

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氘灯是一种低压气体放电灯，可以在180-400nm的光谱带内有连续发射，常用与AAS背景校正的波长一般为180-350nm,如何确定氘灯的使用寿命，也就是通过什么现象可以确定氘灯没用了？

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问 检测与检验有什么区别？

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问 PCR实验室污染了怎么处理？

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问 OOS流程怎么实施？

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问 化验室玻璃仪器应包括在公司的设备清洁验证计划中吗？

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问 ph计电极保护液是什么？

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 标准曲线有效期的规定？

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问 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

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问 ESBLs主要有哪些类型？

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