接触镜类产品萃取性能研究中测试样品如何选择？

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和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求？

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医疗器械独立软件和软件组件两者有什么不同？

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基台产品若经着色阳极氧化处理，应如何提交生物学评价资料?

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车载环境使用的影像产品系列问题之二：车载环境使用的产品是否可以和医院使用的产品在同一注册单元申报？

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医疗器械研发各阶段该做什么？

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原料药、中间品、待包装产品或成品的尾料（零头）应如何处理？

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医疗器械临床试验样本量是怎样的确定的？

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非无菌凝胶敷料产品是否需进行使用稳定性研究？

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无菌医疗器械生产企业在人员方面有哪些具体要求？

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