分类界定申请时，产品照片或结构图常见问题有哪些？

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注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，注册申请人应承担哪些责任？

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申请髋关节假体产品注册，如何选择临床评价路径？

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如果第三方国家的生产场地计划将产品出口到EEA，是否可以自愿申请GMP检查？

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如何变更待审评注册申请的联系人、公司名称？

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注册申请人是否可以委托其他机构开展医疗器械研发？

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申请医疗器械注册检验对样品有什么要求

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某产品有两个规格，处方等比例。因大规格不良反应较大，FDA允许用小规格开展BE，免大规格的BE。如申请仿制此产品，可否小规格做BE同时免大规格的BE？

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软件和器械都有单独注册证，软件的变化是否需申请器械注册证的变更？

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坦桑尼亚PVOC认证验货要求?

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问 NOM认证需要关注哪些测试指标？

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问 NOM认证对应的标准有哪些？

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问 墨西哥NOM认证证书有效期是是多久？

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问 谁可以且必须申请NOM认证？

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问 NOM认证测试标准，产品需满足哪些技术规范？

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问 什么是NOM认证？

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问 如何申请NOM认证？

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问 哪些产品需要申请NOM认证？

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问 NOM认证产品范围？

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