怎样纯化质控菌株？

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混合机的操作程序是什么？操作规程是怎样制定的？

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脉动灭菌柜装载方式改变，变更时对验证状态应该怎样评估？

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怎样进行复验

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怎样保证临床试验的质量？

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实际工作中数据拷贝和转移要如何操作才更合规，软件升级后，版本不通用，升级软件前数据是否留存?

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给申请人的通知要求提交一份由质量授权人(QP)签署的声明，应怎样提交所需的声明书?

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基地主任、基地办公室主任、基地秘书的职责？之间的关系是怎样的？

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AQI是怎样进行计算与评价的？

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在生物等效性试验设计时，对于高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调整，该如何操作 ？

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问 型式试验与例行试验有什么区别？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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问 如何计算仪器与方法检出限，二者谁更低？

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问 电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

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问 塔釜液位控制手段？

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问 pH电极如何清洗？

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问 什么叫灵敏板？为什么要用灵敏板控制釜温？

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