无菌医疗器械生产企业在人员方面有哪些具体要求？

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无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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MDR法规中的技术文件清单有哪些

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IgE介导过敏反应的体外诊断方法有哪些？

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纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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.软水系统，用于API的清洗，硬度在线监测是必须的吗？日常监测应该监控哪些项目，频次如何确定？

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什么样的情况下才需要做型式试验？

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体外诊断试剂产品生产过程中涉及危险化学品的，现场检查会关注哪些方面？

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质量改进项目或活动的内容有哪些?

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质量体系审核报告的内容有哪些?

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问 MSA和SPC有什么区别

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问 如何做MSA？

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问 MSA和SPC之间有什么关系？

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问 MSA和SPC有什么区别？

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问 什么是SPC、MSA?

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问 什么是MSA？

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问 MSA的目的是什么？

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问 MSA、SPC是什么关系？

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问 什么是测量系统分析MSA（Measure System Analyse）？

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问 MSA和SPC之间的关系？

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