什么是药品中的元素杂质？

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口腔材料生物学评价中，哪些生物学试验需要采用两种浸提介质?亚慢性毒性试验对样品要求量较大，是否只考虑一种浸提介质即可?

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大米品质执行的标准有哪些

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ICH Q1系列稳定性研究指南总体介绍了药品稳定性试验的哪些内容？

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《关于医疗器械主文档登记事项的公告》的重点问题说明有哪些？

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医疗器械经营许可变更中哪些属于许可变更

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GB9706系列标准是什么，主要有哪些标准？

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质量研究用对照品需提供哪些技术资料？

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医用电气设备检验中，技术要求有哪些常见问题？

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防止轴承损坏的主要措施有哪些？

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问 什么是视察？

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问 体外诊断试剂临床试验中，对于检测结果不一致的情形应如何处理?应注意哪些问题?

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问 何时提出医疗器械拓展性临床试验？

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问 影响POCT检测结果的因素 有哪些？

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问 EDC系统花费高，没必要？

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问 俄罗斯EAEU器械临床试验申请所需的文件有哪些？

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问 列入《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》的医疗器械是否必须在境内开展临床试验？

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问 试验中如何采集血样？

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问 医疗器械拓展性临床试验备案方式是什么？

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问 EDC系统中研究者签名需要注意的情况？

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