中药提取生产线清洁验证有必要做化学残留吗？如何执行？

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医疗器械货架有效期是的验证试验有哪几类？

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关于注册申报时工艺验证批次的检验问题

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计算机化系统验证和工艺验证如何保持一致的方式

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验证有效期如果一年，一定要在有效期前完成报告的签批吗，是否有相关的法规规定？

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原料药的混合验证，假如规定混合40分钟，还要20,30,40分钟各做一次均匀性吗？

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用纯化水制备注射用水，纯化水的验证需要进行到哪个阶段（纯化水验证三个阶段）以后，才可以开始注射用水的三个阶段的验证？

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高压灭菌锅验证，由于设备没有验证孔，温度分布怎么进行？有线可以验证么？

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是否所有验证在开展前都必须开展风险评估呢

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无菌医疗器械需要做哪些验证和确认？

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问 这是什么菌？

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问 CCS相关工作是一项全新的工作吗？

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问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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问 大肠埃希菌在哺乳动物中常见，为什么要作为控制菌？

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问 什么是自含式生物指示剂？

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问 控制菌检查的一般检验原则及一般要求有哪些？

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问 发酵用的培养基有哪些?

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问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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问 菌种常规的鉴定技术有哪些？

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问 热原同细菌内毒素是否等同

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