首页
问答
文章
专栏
话题
更多
帮助
专题
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
中文
英文
全部分类
法规标准
质量活动
管理体系
质量机构
工作现场
行业
研发测试
资料库
审计认证
推荐
最新
热门
待回答
打豆豆
发起了提问
2022-10-16 12:36
CFDA医疗器械注册
问答
定制式活动义齿中同种材质同种工艺的全口义齿是否能作为局部义齿的典型型号进行检测?
:
关注问题
1
0
0 评论
打豆豆
发起了提问
2022-10-16 12:30
CFDA医疗器械注册
问答
如何界定医用创面敷料的管理分类?
:
关注问题
1
0
0 评论
冒牌货
发起了提问
2022-10-06 20:51
CFDA医疗器械注册
问答
医疗器械分类界定提交资料说明 ?
:
关注问题
1
0
0 评论
LX3345680188
发起了提问
2022-09-29 15:39
不良事件
问答
定期风险评价报告的数据汇总时间有什么要求?
:
关注问题
1
0
0 评论
LX3345680188
发起了提问
2022-08-31 23:26
概率
问答
什么是概率论?
:
关注问题
1
0
0 评论
冒牌货
发起了提问
2022-08-04 23:43
CFDA医疗器械注册
问答
医疗器械产品内窥镜用活体取样钳如何划分注册单元?
:
关注问题
1
1
0 评论
冒牌货
发起了提问
2022-08-04 23:40
CFDA医疗器械注册
问答
医疗器械产品正畸丝应如何划分注册单元?
:
关注问题
1
0
0 评论
打豆豆
发起了提问
2022-07-31 23:07
有源医疗器械
问答
医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对计算机配置进行描述,未明确计算机品牌、规格型号等信息,计算机配置变化时,是否需要申报许可事项变更?
医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对计算机配置进行描述,未明确计算机品牌、规格型号等信息,计算机配置变化时,是否需要申报许可事项变更?
:
关注问题
1
0
0 评论
打豆豆
发起了提问
2022-07-31 23:00
有源医疗器械
问答
有源产品的产品技术要求中,“产品型号 / 规格及其划分说明”有什么要求?
:
关注问题
1
0
0 评论
青青青
发起了提问
2022-07-31 22:01
化妆品
问答
从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限?
:
关注问题
1
0
0 评论
«
1
2
»
创作中心
草稿箱
写回答
提问题
写文章
热门话题
ISO13485
讨论:
24
关注:
4
中国药典
讨论:
32
关注:
2
QMS
讨论:
5
关注:
0
一致性评价
讨论:
26
关注:
5
方法工具
讨论:
90
关注:
3
热门专栏
医疗器械—飞行检查
文章:
50
浏览:
61461
医药行业标准学习交流
文章:
45
浏览:
69132
FDA警告信
文章:
7
浏览:
11468
医疗器械法规汇总
文章:
4
浏览:
18498
精益生产
文章:
1
浏览:
128
推荐关注
诺莫检测认证
提问:
1
获赞:
2
一粒尘埃
提问:
2
获赞:
5
sk6578
提问:
3
获赞:
1
yishen8888
提问:
6
获赞:
1
ss13145
提问:
1
获赞:
6
技术支持
WeCenter
© 2024
粤ICP备2023143277号-1
关于我们
社区规范
反馈举报
网上有害信息举报
12315投诉举报平台
网络不良信息举报中心
网络谣言曝光台
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+