欧洲时间2022年12月15日,MDCG小组发布了MDR和IVDR下的边界分类手册第二版,这是在今年9月手册首次发布后进行的一次修订,旨在继续解决MDR法规和IVDR法规下医疗器械的边界...
2022年12月16日,欧盟医疗器械协调小组发布了第21份指南,MDCG 2022-21 GUIDANCE ON PERIODIC SAFETY UPDATE REPORT (PSUR) ACCORDING TO REGULATION (E...
51zlzl51zlzl 回复了问题 2023-05-18 12:13
51zlzl51zlzl 回复了问题 2023-05-18 12:13
51zlzl51zlzl 回复了问题 2023-05-18 12:13
51zlzl51zlzl 回复了问题 2023-05-18 12:13
51zlzl51zlzl 回复了问题 2023-05-18 12:12
51zlzl51zlzl 回复了问题 2023-05-18 11:52
51zlzl51zlzl 回复了问题 2023-05-18 11:51
51zlzl51zlzl 回复了问题 2023-05-18 11:32
GMP指南第2版-质量管理体系(带书签)目录:1、前言2、质量管理体系概述2.1质量管理体系的发展历程2.2基本概念与相互关系2.2.1基本概念2.2.2相互关系2.3药品全生命周期的质量管理2.4制药企业质量管理体系的构建和优化3、产品质...
GMP
GB 39800.1-2020 个体防护装备配备规范 第1部分:总则标准简介:本部分规定了个体防护装备(即劳动防护用品)配备的总体要求,包括配备原则、配备流程、作业场所危害因素的辨识和评估、个体防护装备的选择、追踪溯源、判废和更换、培训和使...
问题的识别和评估问题是什么或目前真实的情况?根据对象和缺陷来陈述。最早问题在哪里发现的?问题是如何发现的?发生的问题与标准有什么不同?规格是什么?如何会产生不同的?(检验规范、图纸、CATIA 文件、或不良极限样品)产生问题的项目如何测量的...
吃瓜的群众吃瓜的群众 回复了问题 2023-05-16 10:19
吃瓜的群众吃瓜的群众 回复了问题 2023-05-16 09:11

热门话题

偏差

中药制剂

KFDA

RWC认证

ICH

热门专栏

医疗器械法规汇总

医药行业标准学习交流

读书分享会

精益生产

AACC之家

量人指南 - 质量人小组 - 质量人百科

质量人文档 - 质量人云盘