气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？

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牙科印模材料在进行相关性能评价时，试验用样品的典型性应如何确定?

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骨科植入医疗器械产品的生物学评价资料应如何提交？

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如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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有源医疗器械中包含用户使用的 App 软件，若安卓版 App 完成注册，增加iOS 版 App 时是否需要检验?是否需要提交临床评价资料?

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申报者须知要求提交一份声明，由QP签字，保证所使用的原料药是根据GMP生产的。我要怎样完成所要求的声明呢？

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有源医疗器械包含两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定?

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Graphpad Prism小提琴图（Violin plots）如何绘制？

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接触镜类产品萃取性能研究中测试样品如何选择？

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化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

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问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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问 什么是VDA6.3?

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问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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