如何进行干扰回收试验？

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用于颅颌面骨内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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如何判定一个体外诊断试剂是否属于防治罕见病相关产品？

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FDA分析方法验证如何做？

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如何做MSA？

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新药的临床试验如何分期？各期分别需多少例数？

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菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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如何判断一个中心是否适合开展临床试验？

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体外诊断试剂产品说明书“标识的解释”项涉及修改如何执行？

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问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

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问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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问 什么是VDA6.3?

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