针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？ - 分享质量人的知识和经验

登录

1: 关注

1511: 浏览

针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

VDA6.3

针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

好问题 0 评论收藏举报

查看全部 1 个回答

51zlzl 二阶会员用户来自于: 广东省深圳市
2023-05-18 12:13

首先，先了解评0分的定义，分三个面向：

1、如果审核发现的单一问题可以推估至系统没执行、管理系统不稳定，则可评0分；如果供应商审核完后都未进行评分，且未实施跟催纠正等措施，我们可以认定为系统崩解，因此评为0分。

2、如果制程审核时发现，重点尺寸量测都未进行，但QC都判OK，这时若无法无证据显示产品符合要求，可以判断为缺失。

3、审核产线时，发现产品有主要缺陷，并无法进行进一步加工，可以评分为0分。

赞同 0 0评论

关于作者

: LX3345680188 二阶会员
这家伙很懒，还没有设置简介

238: 回答

41: 文章

237: 问题

问题动态

发布时间: 2023-05-18 12:11

更新时间: 2023-05-18 12:13

关注人数: 1 人关注

相关问题

环氧乙烷灭菌确认运行的全周期是什么目的？: 4360 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是A3报告: 4021 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

药品中的元素杂质的计算方法是什么？: 3858 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

E0、E1级板材有什么区别？: 3413 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

口腔医疗器械生物学评价应参考什么标准进行？: 556 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

工艺验证混合时间在什么情况下需要做梯度验证，哪里有依据，批量改大批量也用吗?: 5681 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的: 6784 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

有源医疗器械的电气安全三大指标是什么？: 1043 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

临床数据获取协调标准是什么？: 3103 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

JJF、JJG、GB有什么区别: 6036 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

推荐内容

问发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？: 1767 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？: 2476 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问什么是VDA6.3?: 3279 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？: 1413 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？: 1455 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？: 1643 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？: 1322 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？: 2122 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1