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cyxwvoarn
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cyxwvoarn
在 2021-03-04 15:50 发起了提问
色谱
问答
高效液相的色谱柱如何做维护?
LX3345680188
:
a.使用预柱保护分析柱(硅胶在极性流动相/离子性流动相中有一定的溶解度);b.大多数反相色谱柱的pH稳定范围是2-7.5,尽量不超过该色谱柱的pH范围;c.避免流动相组成及极性的剧烈变化;d.流动相使用前必须经脱气和过滤处理;e.如果使用极性或离子性的缓冲溶液作流动相,应在实验完毕柱子冲洗干净,并保...
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cyxwvoarn
在 2021-03-04 15:48 发起了提问
色谱
问答
做HPLC时,如何处理发生重叠峰的现象?
LX3345680188
:
1、改变流动相成分,如乙腈相改为甲醇相;2、调整流动相比例;3、调整流动相PH值;4、梯度洗脱;
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cyxwvoarn
在 2021-03-04 14:47 发起了提问
微生物检验
问答
药敏试验没有抑菌圈产生,可能是什么原因?
LX3345680188
:
没有抑菌圈产生,建议考虑以下几个方面原因:1,药物是否变质或浓度过低(很可能过低,导致抑菌环很小看不出来)2,你做的菌是不是耐药菌3,稀释建议用PBS代替生理盐水
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cyxwvoarn
在 2021-02-26 19:33 发起了提问
色谱
问答
怎样提高高效液相色谱法的柱效?
哪托来了
:
1.要想提高液相色谱法的柱效,应当用小而均匀的固定相颗粒填充均匀,以减小涡流扩散和流动相传质阻力,这是最佳的提升柱效的方法。2.改进固定相的结构,可以减小滞留流动相传质阻力以及固定相传质阻力。3.选用低粘度的流动相(如甲醇、乙腈等),也有利于减小传质阻力,提高柱效。4.合适的柱温,也会影响到柱效。5...
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cyxwvoarn
在 2021-02-26 19:33 发起了提问
色谱
问答
液相色谱流动相使用前为什么要脱气?
哪托来了
:
首先我们了解一下不脱气可能造成的影响:气泡会增加基线的噪音,造成灵敏度下降,甚至无法分析(噪声增大,基线不稳,突然跳动)。溶解的氧气还会导致样品中某些组份被氧化,柱中固定相(如烷基胺)发生反应,降解而改变柱的分离性能。溶解氧能与某些溶剂(如甲醇、四氢呋喃)形成有紫外吸收的络合物,此络合物会提高背景吸...
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cyxwvoarn
在 2021-02-26 19:32 发起了提问
色谱
问答
液相色谱 有没有方法将保留时间提前?
哪托来了
:
可以从通过改变目标组分容量因子k的方式,以及缩短柱长增加柱温等方式,具体可以采取以下方法:a.调整流动相,具体包括流动相构成、配比、流动相各组分极性,洗脱方式,提高流速等;b.调整固定相,具体包括固定相种类,结构,缩短色谱柱长度等;c.增加柱温,降低流动相传质阻力等。
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cyxwvoarn
在 2021-02-26 19:31 发起了提问
色谱
问答
影响出峰时间的因素有哪些?
哪托来了
:
流动相的pH值主要是影响到分配系数而出峰时间的不同。影响出峰时间的因素有很多,从分配系数、容量因子等各个方面考虑,与目标化合物在固定相和流动相中的分配性质有关,还与流速,压力,柱温等液相色谱仪参数有关,具体涉及下面几种因素的影响:a.目标化合物本身,具体包括分子量、结构、化合物类型、极性等;b.流动...
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cyxwvoarn
在 2021-02-26 19:30 发起了提问
色谱
问答
液相色谱使用缓冲盐的注意事项有哪些?
哪托来了
:
1、避免使用盐酸盐,盐酸盐对钢质有腐蚀作用。2、缓冲液最好要现配现用,往往缓冲液是良好的菌类培养液,隔天或放置长时间实验时会有很多怪现象发生。3、实验后不可用有机溶剂直接过度,有机溶剂会处使盐类析出,造成液路或色谱柱堵塞,可用95:5的水甲醇冲洗。4、使用缓冲液要及时掌握pH范围,做到胸中有数。5、...
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cyxwvoarn
在 2021-02-26 19:30 发起了提问
色谱
问答
液相色谱中影响峰扩散的有那些因素?
哪托来了
:
气相色谱与液相色谱在速率理论方程上的差异主要是由于气体与液体的性质差异造成的。液体的黏度比气体大约100倍,表面张力大约10000倍,密度大约1000倍;气体还具有高压缩性系数。溶质在液体中的扩散系数要远远小于在气体中,液相在传质过程中对理论塔板高度的影响尤其的大。与气相色谱速率理论...
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cyxwvoarn
在 2021-02-26 19:29 发起了提问
色谱
问答
液相色谱保留时间为什么总在变?
哪托来了
:
保留时间一直在变,说明系统没有平衡好,可以从多个方面去排查原因。a.流动相可能是最主要的原因,流动相平衡时间是否充足,管路有没有气泡,流动相中有机相是否蒸发,比例阀工作是否正常?b.泵有可能存在问题,输液是否正常,压力是否稳定,泵密封垫是否完好,是否有漏点?c.色谱柱也需要排查,是否恒温,是否有漏液...
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